Varenicline Tartrat duft

Hvað er vareniclín tartrat?

Varenicline tartrat duft, einnig þekkt sem tartrat salt. Efnaheiti þess er (1,2,3,4-tetrahýdró-2-metýl-3-(3-pýridýl)-1,5-bensódíazepín{{ 9}}ýl) (1,4-díhýdroxý-2,3,5,6-tetraoxý-hexan-1,1,4,4-tetraýl) tvípýrófosfat . Það er hvítt til beinhvítt kristallað duft, það er leysanlegt í vatni og metanóli við stofuhita. Sameindaformúla þess er C13H13N3.C4H6O6P2, hlutfallslegur mólmassi er 361,3 g/mól, CAS tala er375815-87-5. Lyfjafræðilegur verkunarháttur þess felur í sér að bindast 4 2 nikótín-asetýlkólínviðtökum á taugafrumum, virkja þessa viðtaka og auka losun dópamíns, sem hefur nikótínlík áhrif. það getur dregið úr tóbaksfíkn hjá reykingum með því að líkja eftir áhrifum nikótíns á sama tíma og það dregur úr fráhvarfseinkennum sem tengjast því að hætta að reykja. Þróun þess hófst seint á tíunda áratugnum þegar Pfizer fjárfesti mikið í að finna áhrifaríkara lyf til að hætta að reykja. Rannsóknir þeirra beindust að nikótínviðtökum, í von um að þróa lyf sem gæti líkt eftir nikótínáhrifum og dregið úr fráhvarfseinkennum. Eftir umfangsmiklar tilraunir og prófun tókst vísindamönnum að búa tilVarenicline tartrat API. Lyfið var samþykkt af bandaríska FDA árið 2006 og síðar samþykkt til notkunar í mörgum löndum. Frá því að það var samþykkt hefur verið sýnt fram á að það er mjög áhrifaríkt reykingalyf sem dregur verulega úr tóbaksfíkn og dregur úr fráhvarfseinkennum. Þrátt fyrir nokkrar deilur og fregnir af aukaverkunum er það áfram valinn kostur fyrir marga sem vilja hætta að reykja. Á heildina litið fól þróun varenicline tartrats í sér margra ára rannsóknir og þróun, sem á endanum náði gífurlegum árangri og varð mikilvæg meðferð til að hætta að reykja.

Grunnupplýsingar:

Gæðastaðall:

Aðeins til notkunar í atvinnuskyni eða rannsókna, ekki til sölu fyrir neinn einstakling!

Stöðugleiki & Geymsla

Varenicline tartrat dufter tiltölulega stöðugt, en við ákveðnar aðstæður getur það orðið fyrir niðurbroti eða niðurbroti. Stöðugleika þess má lýsa sem hér segir:

Hitastöðugleiki: það er tiltölulega stöðugt við stofuhita, en það getur farið í gegnum niðurbrot að hluta við háan hita og raka. Við 60 gráður hefur það góðan stöðugleika og eftir að hafa verið geymt við stofuhita í 24 mánuði haldast gæði þess yfir 98%.

Ljósstöðugleiki: það er tiltölulega stöðugt fyrir ljósi, en það missir smám saman virkni þegar það verður fyrir sterku ljósi og útfjólublári geislun. Þess vegna ætti að verja það gegn útsetningu fyrir sterku ljósi og útfjólublári geislun meðan á framleiðslu og geymslu stendur.

Oxunarstöðugleiki: það hefur góðan oxunarstöðugleika, það getur brotnað niður ef það verður fyrir augljósum oxunarefnum (eins og vetnisperoxíði og kalíumpermanganati).

Sýru-basískt stöðugleiki: það er viðkvæmt fyrir sýru-basa umhverfinu og geymsla þess í súru eða basísku umhverfi getur leitt til niðurbrots.

Í stuttu máli, til að tryggja gæði og stöðugleika, ætti að verja það fyrir váhrifum við háan hita, ljós, oxunarefni og súrt eða basískt umhverfi. Nota skal viðeigandi geymsluaðstæður, svo sem þurrk, lítið ljós og lágt hitastig. Þegar lyfið er notað skal einnig huga að gæðum þess og fyrningardagsetningu til að forðast að hafa áhrif á verkun þess.

Geymslukröfur:

Geymsluhitastig: það ætti að geyma á þurrum, köldum og vel loftræstum stað, þar sem ákjósanlegasta hitastigið er 2 gráður -8 gráður. Að geyma það við þetta hitastig getur viðhaldið gæðum og stöðugleika lyfsins og lengt geymsluþol þess.

Ljósvörn: það er viðkvæmt fyrir ljósi og því ætti að nota ógegnsæ ílát til að vernda lyfið meðan á geymslu stendur til að forðast beint sólarljós eða sterka birtu. Forðist útsetningu fyrir útfjólubláum lömpum.

Rakaþolið: það er rakafræðilegt, þannig að forðast ætti raka við geymslu. Hægt er að nota lokaðar umbúðir og þurrkefni með lífrænum hvarfefnum til að koma í veg fyrir að raki komist inn.

Engin frysting: það er ekki frostþolið og ekki er hægt að geyma það eða flytja það við frosnar aðstæður, annars veldur það niðurbroti lyfja og minnkandi virkni.

Forðist titring: það er duft og ef það verður fyrir titringi eða höggi við geymslu eða flutning getur það brotnað eða afmyndað, sem hefur áhrif á gæði þess og virkni.

Í stuttu máli, til að vernda gæði og stöðugleika, ætti að fylgja því við geymslu og flutning. Sérstaklega myndu þættir eins og hitastig, ljós, raki og titringur, þegar farið er yfir þolmörk lyfsins, leiða til lyfjabilunar eða niðurbrots.

Pökkun:

Sending:

Í stuttu máli, sem fagmaðurVarenicline tartrat duftframleiðanda, við höfum háþróaða tækni, stærðarforskot, bestu gæði, ríka framleiðslureynslu og framúrskarandi þjónustu. Þessir kostir munu gera okkarVarenicline tartrat APIskera sig úr í samkeppni á markaði og vinna meira traust og stuðning viðskiptavina.

Xi 'an Yihui söluskrifstofa fyrirtækisins, framleiðslutæki

Xi'an Yihui Company hefur mikla rannsóknar- og þróunargetu

Háþróaður framleiðslubúnaður og tækni Xi 'an Yihui Company

Fullkomin þjónusta eftir sölu

maq per Qat: varenicline tartrat duft, Kína varenicline tartrat duft framleiðendur, birgja, verksmiðju