Vörulýsing
Hvað er Tigecycline?
Tigecycline dufter breiðvirkt sýklalyf og afleiða af Tetracycline sýklalyfjum. Það er hvítt til beinhvítt kristallað duft. Efnaheiti þess er (4S,4aS,5aR,12aS)-9-(2-(tert-bútýlamínó)asetamídó)-4,7-bis(dímetýlamínó)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-okta}penta}H{212}a-hýdró{{212}a-hýdró{,{210} hýdroxý-1,11-díoxó-2-nafþacenkarboxamíð. Efnaformúla þess er C29H39N5O8, og mólþyngd þess er 585,65 g/mól, CAS þess er220620-09-7. Það er örlítið leysanlegt í vatni. Það sýnir góðan leysni í algengum lífrænum leysum eins og metanóli, etanóli og dímetýlsúlfoxíði.
Tígecýklín APIer hálfgerð sýklalyf og uppbygging þess er byggð á tetracýklín sameind. Það hefur breiðvirka bakteríudrepandi virkni og getur framkallað bakteríudrepandi áhrif gegn ýmsum Gram jákvæðum og neikvæðum bakteríum. Lyfjafræðilegir eiginleikar þess gera það dýrmætt við meðhöndlun á flóknum húð- og mjúkvefjasýkingum, flóknum sýkingum í kviðarholi og öðrum alvarlegum sýkingum. Það hefur bakteríudrepandi verkun sína með því að hindra nýmyndun bakteríupróteina. Í samanburði við hefðbundin tetracýklín sýklalyf hefur Tigecycline fjölbreyttari bakteríudrepandi virkni og er áfram áhrifaríkt gegn sumum bakteríustofnum sem hafa þróað ónæmi fyrir öðrum sýklalyfjum.
Þróunartími þess er sem hér segir:
Snemma á tíunda áratugnum: Það var búið til og þróað af vísindamönnum hjá Wyeth (nú Pfizer). Það var fengið með breytingum á byggingu tetracýklínsýklalyfja.
2005: Það fékk samþykki frá Matvæla- og lyfjaeftirliti Bandaríkjanna (FDA) og varð fyrsta breiðvirka sýklalyfið sem er unnið úr tetracýklíni sem var markaðssett.
2006: Það fékk samþykki fyrir markaðssetningu í Evrópu og fékk smám saman skráningu og samþykki í öðrum löndum og svæðum til meðferðar á ýmsum smittilfellum.
2013: Pfizer tilkynnti að notkun Tigecycline stungulyfsstofns væri hætt en hélt áfram að framleiða og selja samsetningu þess í töfluformi.
Hingað til hefur það verið mikið notað í klínískri starfsemi sem fyrsta lína eða val lyf til að meðhöndla flóknar húð- og mjúkvefssýkingar, flóknar sýkingar í kviðarholi og aðrar alvarlegar sýkingar. Þrátt fyrir einstaka kosti þess hvað varðar sýklalyfjaróf, ónæmi og verkun, þarf það samt vandlega mat og eftirlit í klínískri notkun til að tryggja skynsamlega notkun þess og lágmarka hættu á sýklalyfjaónæmi.
Grunnupplýsingar:
|
Vöru Nafn |
Tígecýklín |
|
Efnafræðilegt nafn |
(4S,4aS,5aR,12aS)-9-(2-(tert-bútýlamínó)asetamídó)-4,7-bis(dímetýlamínó)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-oktahýdró-3}a,{21}a-hýdroxý{21}a-hýdroxý{21}a,212 ,11-díoxó-2-nafþasenkarboxamíð |
|
CAS |
220620-09-7 |
|
MF |
C29H39N5O8 |
|
MW |
585.65 |
|
EINECS-NÚMER |
685-736-6 |
|
MDL nr. |
MFCD00935753 |
|
Hreinleiki |
99 prósent |
|
Stöðugleiki |
Stöðugt |
|
Umsókn |
Læknaeinkunn og rannsóknareinkunn. |
|
Pökkun |
Samkvæmt beiðni þinni |
|
Geymsla |
Herbergishiti. |
|
Byggingarformúla |
|
Gæðastaðall:
|
Próf |
Forskrift |
Niðurstaða |
|||
|
Lýsing |
Appelsínugult kristallað duft |
Uppfyllir |
|||
|
Leysni |
Leysanlegt í DMF, örlítið leysanlegt í vatni og leyst upp í 0.1mól/L saltsýru |
Uppfyllir |
|||
|
Sérstakur snúningur |
-225o--245o |
Uppfyllir |
|||
|
frásogsstuðull |
412-438 við 246nm |
Uppfyllir |
|||
|
Útfjólublá frásog |
Hámark við 246nm og 350nm Min við 315nm |
Uppfyllir |
|||
|
SÝRUSTIG |
7.5-8.5 |
Uppfyllir |
|||
|
Tengd efni |
Einstök óhreinindi |
Minna en eða jafnt og 0,2 prósentum |
0.15 prósent |
||
|
Heildar óhreinindi |
Minna en eða jafnt og 0,5 prósentum |
0,4 prósent |
|||
|
Leifarleysi (GC) |
Ísóprópýl eter |
Minna en eða jafnt og 0,5 prósentum |
0,4 prósent |
||
|
Methnól |
Minna en eða jafnt og 0,3 prósentum |
0,2 prósent |
|||
|
etanól |
Minna en eða jafnt og 0,5 prósentum |
0,4 prósent |
|||
|
tólúen |
Minna en eða jafnt og 0,089 prósentum |
0.06 prósent |
|||
|
díklórmetan |
Minna en eða jafnt og 0,06 prósentum |
0.05 prósent |
|||
|
Ísóprópanól |
Minna en eða jafnt og 0,5 prósentum |
0,4 prósent |
|||
|
asetóni |
Minna en eða jafnt og 0,5 prósentum |
0.3 |
|||
|
Tap á þurrkun |
Minna en eða jafnt og 2. 0 prósent |
1,5 prósent |
|||
|
þungur málmur |
Minna en eða jafnt og 10ppm |
Uppfyllir |
|||
|
Endotoxín úr bakteríum |
Minna en eða jafnt og 0.5EU/mg |
Uppfyllir |
|||
|
Greining (með HPLC) |
Milli 98,5 prósent og 101,5 prósent |
99 prósent |
|||
Aðeins til notkunar í atvinnuskyni eða rannsókna, ekki fyrir neinn einstakling!
Stöðugleiki:
Tigecycline duftStöðugleika má draga saman sem hér segir:
- Ljósnæmi: Það er viðkvæmt fyrir ljósi og getur brotnað niður þegar það verður fyrir ljósi, sérstaklega útfjólubláu (UV) ljósi. Mælt er með því að forðast að útsetja það fyrir björtu ljósi og geyma það í ógegnsæjum ílátum til að vernda lyfið gegn ljósum.
- Raki og raki: Það getur tekið í sig raka við mikla raka, sem getur leitt til niðurbrots eða skemmdar. Þess vegna ætti að geyma það í lokuðum ílátum og halda í burtu frá raka og raka. Gakktu úr skugga um að hendur séu þurrar fyrir notkun til að koma í veg fyrir að frekari raki komist inn í duftið.
- Hitastig: Stöðugleiki þess er nátengdur hitastigi. Almennt ætti að geyma það við stofuhita (u.þ.b. 15-30 gráður á Celsíus). Forðist of hátt eða lágt hitastig.
- Umbúðir: Réttar umbúðir hjálpa til við að vernda það fyrir utanaðkomandi þáttum. Algengar pökkunaraðferðir eru lokaðar álpappírspokar eða rakaþolnar flöskur til að veita góða vernd og einangrun.
Í stuttu máli, til að tryggja stöðugleika þess, ætti að geyma það í ljósvernduðu, þurru og hitastigi sem hæfir umhverfinu, á meðan gildir um fyrningardagsetningu lyfsins.
Geymsla:
Geymsluskilyrði þess skipta sköpum til að viðhalda gæðum og stöðugleika lyfsins. Hér eru nokkrar ráðleggingar um geymslu:
Hitastig: Það ætti að geyma í stýrðu hitastigi umhverfi. Yfirleitt er stofuhiti (um 15-30 gráður á Celsíus) heppilegasta svið. Forðist of hátt eða lágt hitastig til að koma í veg fyrir hita- eða frostskemmdir á lyfinu.
Ljós: Það er ljósnæmt, svo það ætti að forðast útsetningu fyrir björtu ljósi, sérstaklega útfjólubláu ljósi. Veldu ógagnsæ ílát eða umbúðir og hafðu geymslusvæðið dauft upplýst til að draga úr útsetningu fyrir ljósi.
Raki: Það getur tekið í sig raka í umhverfi með mikilli raka, sem leiðir til niðurbrots eða taps á gæðum. Því skal geyma það á þurrum stað og forðast raka.
Pökkun: Veldu lokuð og rakaþolin umbúðaefni eins og álpappírspoka eða rakaþolnar flöskur til að veita góða vörn og einangrun. Gakktu úr skugga um að umbúðirnar séu heilar og rétt lokaðar til að koma í veg fyrir útsetningu fyrir ytra umhverfi.
Fyrningardagsetning: Athugaðu vandlega og fylgdu fyrningardagsetningu lyfsins. Ekki nota útrunnið það, þar sem stöðugleiki þess og virkni getur verið í hættu.
Í stuttu máli er nauðsynlegt að forðast raka, ljós og háan hita, nota viðeigandi geymsluílát og geyma það við stofuhita á meðan tryggt er að þétting sé rétt.
Mikilvægt:
Vinsamlegast athugaðu að „þessi vara er hráefni eingöngu til notkunar í atvinnuskyni, ekki til einkaneyslu“. Fyrirtækið okkar mun ekki bera ábyrgð á áhættu eða afleiðingum af völdum persónulegrar notkunar.
Pökkun & sendingarkostnaður
Pökkun:
|
1 ~ 2 kg |
|
|
2-10kg |
|
|
10-25kg |
|
Sending:
|
Minna en eða jafnt og 50 kg |
Með hraðhurð frá dyrum Fedex, DHL, UPS, TNT, EMS osfrv. Hratt og þægilegt |
|
|
50kg ~ 200kg |
Með flugi Hratt og ódýrt |
|
|
Stærra en eða jafnt og 200 kg |
Við sjó Ódýrasta leiðin |
|
|
Eða sem krafa þín um að velja ódýrustu leiðina eða fljótlega. |
||
Greiðsluskilmálar

Af hverju að velja Xi'an Yihui?

Xi 'an Yihui söluskrifstofa fyrirtækisins, framleiðslutæki

Xi'an Yihui Company hefur mikla rannsóknar- og þróunargetu

Háþróaður framleiðslubúnaður og tækni Xi 'an Yihui Company

Fullkomin þjónusta eftir sölu
Í stuttu máli, sem aTigecycline duft verksmiðju, við munum veita viðskiptavinum hágæðaTígecýklín APIog faglega þjónustu.
maq per Qat: tigecycline duft, Kína tigecycline duft framleiðendur, birgjar, verksmiðju


















